Pratique

Être parents d’un enfant différent

Certains parents découvrent que leur enfant est différent à la naissance alors que d’autres le savent pendant la grossesse. Que ce soit un handicap et un autre problème persistant, savoir que son enfant n’est pas comme les autres est poignant, c’est un choc. C’est une réalité, il faudra y faire face. Les émotions se bousculent, mais le plus important est sa santé. C’est loin d’être facile, mais découvrez nos conseils pour son bien-être et pour le vôtre.

Comment réagir face à la situation ?

Suivant la maladie ou le handicap, si c’est détecté avant l’accouchement, certains parents choisissent de mettre fin à la grossesse, mais certains troubles ne se repèrent que plus tard. Quand on nous dit la première fois que notre enfant est différent et qu’il ne sera jamais comme les autres, un lot d’émotions arrivent allant du déni, de la colère, de la culpabilité en passant par la douleur et la tristesse jusqu’à l’injustice, l’impuissance… C’est après que vient l’acceptation qui ne sera jamais totale malheureusement même après avoir eu connaissance de ce qui fait souffrir l’enfant. Mais il faut toujours face à la situation le plus rapidement possible afin de connaître les démarches à faire par la suite. Même si ça entraîne une douleur intense, il vaut mieux confronter la vérité que de nier le problème. Les parents font face à des questions sans réponses cependant, l’incompréhension et la tristesse ne changeront en rien ainsi, il faut voir les choses d’une nouvelle façon différente, faire le deuil de ce qui est prévu pour votre enfant. Il faut le soutenir en ne cessant pas de l’aimer et en lui donnant tous les soins dont il aura besoin pour qu’il réussisse à avoir une vie normale.

Les besoins particuliers de l’enfant différent

Un enfant normal a des besoins comme l’affection, les soins, l’alimentation… mais un enfant différent a des besoins particuliers nécessitant une importante adaptation. Suivant le handicap ainsi que de sa complexité, il faut donner certains soins spéciaux. C’est un vrai parcours de combattant pour les parents, surtout si l’enfant ne pourra jamais vivre en autonomie. Pour les aider, le médecin les met en contact avec les professionnels adéquats comme un psychologue, un éducateur, un ergothérapeute… Ils sauront les guider, les orienter et les conseiller convenablement. En effet, il faut qu’ils s’entourent de bonnes personnes pour surmonter la situation. Toutefois, le bien-être de l’enfant dépend des parents. Malgré les accompagnements spécifiques, il demandera de l’amour inconditionnel et un soutien comme tous les autres enfants.

Les réactions et le regard de l’entourage

Une fois que les parents ont accepté que leur enfant est différent, il faut annoncer la nouvelle à l’entourage. C’est loin d’être facile, car les réactions des autres sont mitigées parfois. Il peut y avoir de la pitié, de l’incompréhension… de la part des amis et de la famille. Mais encore, les commentaires et les regards des autres peuvent affecter la perception des parents du problème. Malgré la douleur, il faut aborder le sujet de façon ouverte et franche afin de briser les tabous. Certains parents sont tentés de cacher leur enfant différent, mais c’est en ayant une vie la plus normale que possible qu’il pourra être accepté par la société et y avoir sa place. Aussi, si les parents ont déjà d’autres enfants, il ne faut pas les délaisser, il faut leur expliquer clairement la santé de leur frère ou de leur sœur. Il ne faut pas oublier qu’ils sont aussi confrontés à cette situation, et ils risquent de recevoir les commentaires de leurs camarades. C’est donc la dynamique de la famille qui va changer afin de s’adapter à nouvelle situation.

Les aides disponibles

Les enfants qui ont des soucis de santé ont besoin de soins, et leurs besoins sont différents. Une fois que le diagnostic est posé, il est essentiel que l’enfant se fasse suivre dans un centre de réadaptation pouvant l’aider. Les parents ont aussi besoin de courage et d’amour pour pouvoir s’adapter. Il existe des groupes d’entraide, des groupes de discussion entre parents, des intervenants sociaux spécialisés, des associations de parents… Ils peuvent également être submergés par les émotions, c’est normal, ce n’est pas une faiblesse, et il n’y a aucune honte à demander l’aide d’un psychologue pour clarifier les ressentis et les peurs de l’avenir. Il y a des services de soutien permettant de s’habituer à la situation et la santé de l’enfant et des associations offrant de l’information et du soutien en rapport avec différents soucis de santé. Mais il y a également des aides financières afin de couvrir les soins de l’enfant.

Avoir un enfant différent est tout un défi, mais les parents ne doivent pas s’isoler, il faut aller vers les parents vivant la même situation et verbaliser les émotions. C’est certain, la vie ne sera plus comme avant, mais l’enfant n’est pas responsable de ça, il a besoin plus que tout de ses parents et de leur amour.

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Klara

Je m’appelle Klara Lindström, j’ai 38 ans, et la maternité m’a appris quelque chose d’essentiel : ce n’est pas la perfection qui tisse une famille, mais la présence. Je suis née à Göteborg, et je vis en France depuis plus de quinze ans. Mes deux enfants, Léon et Ingrid, m’ont donné cette double identité de maman : entre mes racines nordiques et mon quotidien français. Professionnellement, je suis orthophoniste spécialisée en bilinguisme et développement du langage. J’accompagne chaque jour des familles, des enfants qui jonglent entre plusieurs langues, plusieurs mondes. C’est un terrain d’observation fascinant, où la parole devient un pont fragile qu’on apprend à construire ensemble. J’ai créé mon blog, Cote-parents.com, parce que je crois qu’on a besoin d’espaces sincères pour parler de la parentalité telle qu’elle est vécue, pas telle qu’elle est théorisée. Ici, je partage mes réflexions, mes expériences et mes recherches autour de la parentalité, de l’éducation bienveillante, de la gestion des émotions, et de ce vaste apprentissage qu’est le fait d’être parent aujourd’hui, dans un monde qui va vite. Ma particularité ? Je suis aussi passionnée d’art textile scandinave. Je tisse, je brode, je répare. J’aime ces gestes patients, précis, où chaque fil tient grâce à l’autre. Pour moi, élever un enfant, c’est un peu ça : un travail invisible de tissage, de reprises délicates, d’équilibres fragiles. 📌 Ce que vous trouverez sur Cote-parents.com : – Des articles sur le développement du langage chez l’enfant, les défis du bilinguisme, les petits pas de chaque jour – Des réflexions sur la parentalité positive, mais sans dogmatisme – Des partages d’expériences autour de l’équilibre familial, du couple parental, des imprévus du quotidien – Des inspirations issues de la culture suédoise : rythme lent, nature, simplicité heureuse – Et parfois, des récits de mes projets de tissage ou de broderie, en miroir du fil invisible qui relie une famille Je ne cherche pas à donner des leçons, mais à poser des mots là où beaucoup n’osent que des injonctions. Si vous cherchez un endroit pour respirer, réfléchir, et tisser votre propre chemin de parent, Cote-parents.com est là pour ça.

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